Като съобщим за нежелани лекарствени реакции, ние предпазваме себе си и други от увреждане

Регионалната здравна инспекция се присъединява към отбелязването на Седмицата на лекарствената безопасност (4 – 10 ноември). Кампанията на Световната здравна организация (СЗО) за насърчаване съобщаването на нежелани лекарствени реакции се провежда за девета поредна година и има за цел да повиши осведомеността относно националните системи за проследяване на лекарствената безопасност.

Всеки ден на интернет страницата на РЗИ https://www.rzi-smolyan.com ще бъде публикувана актуална информация във връзка със начините за съобщаване на нежелано въздействие на медикаменти. Гражданите могат да се запознаят и с кратки анимационни клипове на български език, изготвени от Центъра за проследяване на лекарствената безопасност (Uppsala Monitoring Centre, UMC) към СЗО.

Темата на кампанията през 2024 г. е ,,Използване на лекарствата по правилния начин за предотвратяване на нежелани реакции и съобщаване на настъпили нежелани реакции‘‘. Призивът към всички нас като пациенти е да приемаме медикаментите според указанията на нашия лекар или фармацевт, да правим справка с листовката при необичайни симптоми и да съобщаваме за нежелани реакции. Така можем да предпазим себе си и другите хора от увреждане.

Проучванията показват, че около половината от страничните ефекти от лекарствата могат да бъдат предотвратени. За тяхната поява трябва да се уведомят лекуващият лекар, фармацевтът или Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя е регулаторен орган за надзор на лекарствените продукти и медицинските изделия, с контакти: www.bda.bg, тeл.: 02/890 34 17, 1303 София, ул. „Дамян Груев“ № 8.

На следните активни връзки са достъпни формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от немедицински лица и медици:

Онлайн: Формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от немедицински лица

Онлайн: Формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от медицински специалисти

Изпълнителна агенция по лекарствата оценява всички съобщения, за да бъдат определени правилните стъпки за предпазване от увреждане на потребителите на лекарства в България.